花纹铝板水凝胶凝结溶液液体速凝剂水泥水化不同时间的差热分析见图在高物质的量比铝酸钠溶液中存在Al(OH)、 4一3-Al(OH)以及过量的OH，A1O?3CaSO?32HO 初期试样中存在很少的钙矾石(见图4(a))(凝剂 2342 液曲线，h，i为掺5,物质的量比为1(体速凝剂的水泥水化5 min和热峰，且随着2 在低水化时间的延长，吸热峰的面积逐渐增加，这 衡时，液相中22342NaA10+3Ca(OH)+3CaSO+3铝酸2减弱(当掺量为3,时，板状晶体和柱0HO? 掺量过量为5,时o知，未掺速凝剂水泥水化10 min，在450 C左右强，这说明掺量过大时，阻碍了C—S—H凝胶和有少量的Ca(OH)分解(由c、d、e可知，随着 2AFt的形成，所以促凝效果减弱( 水它们在溶液中形成 63-由氢键相连在一起的阴离子，) 大因于消除石14(2MPa，28 d抗压和终凝时间相对于最佳掺量时有所水接触30 S，甚至20 S时，就有钙矾石生成(而延长(掺人3, 和5,物质的量比为1(8铝酸钠CA比CA的反应活性更高，则钙矾石至少也会在(9 MPa和液体速强度分别为36(0 MPa和膏的缓凝作用是同时形成难溶的钙盐或剂掺入过量时， NaA10和CaO生成水化铝酸三332以及由A1(OH) 6[7] 4-缩合的复杂阴离子，如Al(OH)(虽然不同l0 物质的量比的铝酸钠液体速凝剂结构有所不同， 温120 oC左右都有明8铝酸钠但都存在最佳掺量值(不同物质的量比铝酸钠 峰面积较f小，说明生成C—S—H凝胶和钙矾石

少(从ca(OH)分解情况来看，3,掺量(见图1h主要是因为在这个温度下AFt的衍射峰也应达到平20,30 s形成(因此，将促凝机理归29HO? 反应生成钙矾石，所以在掺有铝酸钠液体速凝剂342 氢氧化钙，放出大量水化热(主要反应如下: 钙和NaOH(新生成NaOH的数量不足以与全部的 aA10+2HO?A1(OH)+NaOH CaSO反应，而且这时，即石膏相对不足，使覆盖于CA22423 比掺可以看出:未掺速凝剂水泥水化】h的反应，形成大量的C—S—H凝胶和氢氧化钙时(见图3已有研究发现[10]，CA与石膏的混合物在与其初凝时间凝剂的1 d抗压强度分别为143 一反aO ?A花纹铝板水凝胶凝结溶液O?3CaSO?32HO +2NaOH 表面的少量钙矾石不稳定，趋向于生成片状单硫 2342钙的过程中，(OH)形成的C—S—H凝胶量相对减少，从而促凝效果存在的条件下与石膏反应生成水化硫状晶体钙和氢氧化钠致使液相中CaSO的浓度很全面的(从图4可以看出:31(7MPa(研究表明，最佳掺量时各龄期的抗对于掺3,铝酸钠液体速凝剂的水泥水化5 压强度高于掺量过大时的抗压强度(由扫描电镜min时(见图4(a))，明显生成大量的凝胶，凝胶照 水化硫铝酸在140 C左右有六角板状水铝石生成，吸显的吸2A1(OH)+3CaO +3CaSO+3CaO?热低4[11](当掺3, 的铝酸钠液体速凝剂时，由扫描错综复杂地分布在C—S—H凝胶中，从而速凝效电镜照片(见图4)可以看出，它促进各水泥矿物果好(不型水化硫铝酸钙(而大量CA参与到生成六方片3 掺3,和5,铝酸钠液体速凝剂剂水化5 min已达到初凝，生成Ca(OH)量与未 2水泥水化不同时间的SEM 照片见图3,图5( 掺速凝剂水泥水化1 h(见图1c)时并无Ca(OH分解(由b可2钠液体速凝凝结时间和强度剂能释放出强碱性氢氧化物，有力促进水泥矿物是相吻合的(其主要原因是当铝酸钠液体速凝尤其是CS(a))，形成少量的凝胶，还有少量的针晶体，其中石膏则转换成柱状铝酸钠是常用的促凝化合物，它在有Ca 状晶体水铝石和单硫型片(见图5)可以看出，当掺量过大(5,)时，形中紧密包裹着大量的钙矾石和氢氧化钙晶体，成大量的六方片状晶体花纹铝板水凝胶凝结溶液与5,掺量(见图If)的铝酸钠液体速凝剂水化5 酸钠液体速凝剂的水泥水化5 min和1 d的差热能2NaOH+CaSO还有一定数量的CaSO?NaSO+Ca(OH) ，但这些CaSO已不足与CA42424431 d的差热曲线(a在150 oC左右的吸热峰为石膏脱水(b、C、d、e速凝时密实(这与它们的宏观性的钙矾石晶

A迅速进入状钙矾石和片状的Ca(OH)，它们集中分布在未体(由于，结构没有掺量为3,从而使水泥浆速凝(其原因在于铝酸钠液体石膏消耗而使水泥中的C3 2

水化的水泥矿物表面，从而延缓了水泥的凝结时溶液，生成水化物，使水泥浆迅速凝结硬化(另 化的进行，Ca(OH)量不断增加(由f中Ca(OH) 2 2(4 水泥硬化体试样的SEM 观察 的吸热峰可以看出，掺3,的铝酸钠液体速凝2未掺速凝剂、剂时胶和钙矾石的量多(由f可知，掺3, 水化5rain由此可知， 2当铝酸钠液体速凝剂铝构密实性下降，从而促凝效果减弱2(3 水泥水化样的XRD因是掺3,的铝酸钠液体速凝剂水泥水化早期浆 水泥水 化1 h(见图1C)要大得多，说明掺入3, 的铝酸由图2可知，在水化5 min时水泥硬化体中都钠液体速凝剂促进了C—S—H凝胶和钙矾石的可以检测到C—S—H凝胶的存在，但是3,掺量(比未掺速凝剂a)min时，h与f中Ca(OH)量无明显差发生了C—S—H凝胶和 钙矾石的分解，水化时间长，生成的酸钠液 ，在100C就开始出现吸热现象，且吸热峰的面积别(o体速凝剂的水泥掺量过多时，产物中C—S —H凝胶和钙矾石量减少，但六方板状的水铝石 明显增加，必然导致结分析。 图2是掺3, 和5,铝酸钠液体速凝剂水泥